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慈竹WRKY轉(zhuǎn)錄因子基因克隆及其脅迫誘導(dǎo)表達

劉紅梅; 胡尚連; 曹穎; 盧學(xué)琴; 徐剛; 龍治堅; 任鵬 西南科技大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院; 四川省生物質(zhì)資源利用與改性工程技術(shù)研究中心
  • 慈竹
  • wrky
  • 克隆
  • 生物信息學(xué)分析
  • 脅迫誘導(dǎo)

摘要:為了解慈竹WRKY生物學(xué)功能以及通過基因工程手段改良竹類植物。利用已獲得慈竹轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),克隆獲得2條WRKY轉(zhuǎn)錄因子,分別命名為BeWRKY1(Gen Bank:KJ462124)和Be WRKY2(Gen Bank:KJ462125),兩者分別編碼189和295個氨基酸殘基。序列分析表明,兩者編碼的蛋白均含有一個完整的WRKY superfamily的保守結(jié)構(gòu)域。BeWRKY1屬于Ⅱc亞家族;Be WRKY2則與Ta WRKY16和AtWRKY39等聚為一枝,屬于Ⅱd亞家族。定量PCR分析表明,Be WRKY1和Be WRKY2分別在莖和完全展開葉中具有較高表達量。200mmol·L–1NaCl和20%PEG 6000脅迫處理激活了Be WRKY1表達,卻減少了BeWRKY2的轉(zhuǎn)錄積累。結(jié)果表明BeWRKY1可能短時間內(nèi)迅速參與逆境響應(yīng);Be WRKY2對干旱和ABA脅迫傷害更為敏感,而可能不參與高鹽類脅迫保護反應(yīng)。

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竹子研究匯刊

  • 預(yù)計1-3個月 預(yù)計審稿周期
  • 0.54 影響因子
  • 農(nóng)業(yè) 快捷分類
  • 季刊 出版周期

主管單位:浙江省科技廳;主辦單位:國家林業(yè)局竹子研究開發(fā)中心;中國林學(xué)會竹子分會;浙江省林業(yè)科學(xué)研究院

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