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MTA1基因同小細(xì)胞肺癌生物學(xué)行為的相關(guān)性研究

薛洪省; 韓麗; 李建新; 錢海利; 趙志龍 大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院; 遼寧大連116600; 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院分子腫瘤學(xué)國家重點實驗室; 北京100021
  • 小細(xì)胞肺癌
  • 腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1
  • 腫瘤干細(xì)胞
  • 干細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子2

摘要:目的:通過研究人小細(xì)胞肺癌(SCLC)及正常肺組織芯片、肺癌細(xì)胞系及腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1(MTA1)轉(zhuǎn)基因小鼠,明確SCLC中腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1的表達(dá)及功能機(jī)制。方法:采用免疫組化及免疫印跡分析明確SCLC組織芯片以及MTA1轉(zhuǎn)基因小鼠肺組織MTA1和干細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子2的表達(dá);檢測MTA1-siRNA下調(diào)SCLC細(xì)胞系中MTA1表達(dá)后細(xì)胞表型的變化。結(jié)果:在SCLC組織芯片及細(xì)胞系中MTA1呈高表達(dá)狀態(tài)(P〈0.05),其表達(dá)量在性別、年齡、腫瘤TNM分期各亞組中無顯著差異(P〉0.05)。SCLC中下調(diào)MTA1表達(dá),腫瘤增殖能力顯著降低(P〈0.05)。SCLC中下調(diào)MTA1表達(dá),腫瘤惡性生物學(xué)潛能顯著降低。MTA1通過調(diào)控干細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子2參與SCLC的惡性生物學(xué)進(jìn)程。結(jié)論:MTA1在SCLC中作為關(guān)鍵調(diào)控因子可能涉及腫瘤干細(xì)胞調(diào)控,并且在SCLC的增殖、凋亡方面具有顯著影響。

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