摘要：目的 研究HPV2變異株上E2蛋白不同功能區(qū)域的點突變對其轉(zhuǎn)錄作用的影響.方法 根據(jù)HPV2突變株E2上的突變點設(shè)計引物,采用延伸法構(gòu)建不同的E2突變體,并插入到真核表達(dá)質(zhì)粒pcDNA3.1中.表達(dá)不同突變體E2的pcDNA3.1-E2與帶有HPV原毒株LCR的CAT報道基因載體進(jìn)行共轉(zhuǎn)染Hela細(xì)胞.通過檢測CAT的表達(dá)量對不同E2突變體的轉(zhuǎn)錄抑制作用進(jìn)行評估.結(jié)果 與全長的原毒株E2相比較,去除N端及C端功能區(qū)的E2蛋白均降低了E2蛋白對啟動子活性的抑制作用.位于E2蛋白轉(zhuǎn)錄激活區(qū)（nt 3037）,鉸鏈區(qū)（nt 3387）及DNA結(jié)合區(qū)（nt 3697）的點突變明顯影響了其轉(zhuǎn)錄抑制功能.結(jié)論 HPV2 E2蛋白的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能與其轉(zhuǎn)錄激活區(qū)以及DNA結(jié)合區(qū)密切相關(guān).HPV2突變株上的不同的E2的單個突變點能夠明顯降低E2蛋白對啟動子活性的抑制作用.