摘要：目的明確基質(zhì)Gla 蛋白(matrix Gla protein,MGP)在大鼠附睪發(fā)育過程中的表達(dá)特征。方法采用實時定量PCR 和免疫熒光染色方法,對MGP 在大鼠附睪不同發(fā)育階段的表達(dá)及定位進(jìn)行檢測。結(jié)果實時定量PCR 結(jié)果顯示,MGPmRNA 在6d、10d、3w、5w、7w、8w、10w 和12w 的大鼠附睪中均有表達(dá),其表達(dá)量在3w 達(dá)到最高峰,3w 至8w 表達(dá)量逐漸降低,成年大鼠(10~12w)MGP 的表達(dá)量逐漸升高并穩(wěn)定在較高水平。免疫熒光染色顯示MGP 在10d、3w 的大鼠附睪各個節(jié)段均有表達(dá),在7w、12w 的表達(dá)主要集中于大鼠附睪體部和尾部,且MGP 定位于附睪上皮主細(xì)胞和亮細(xì)胞。結(jié)論MGP 在大鼠附睪發(fā)育的關(guān)鍵分化期高表達(dá),成年后主要定位于附睪體部和尾部的主、亮細(xì)胞,可能對附睪的形態(tài)發(fā)育和管腔鈣穩(wěn)態(tài)的維持起重要作用。