摘要：為了建立同時(shí)鑒別檢測(cè)藍(lán)舌病毒(BTV)2型、3型、4型、7型及12型的快速方法,針對(duì)BTV不同血清型的VP2基因保守區(qū),采用GeXP原理,設(shè)計(jì)了5對(duì)特異性嵌合引物和1對(duì)通用引物,優(yōu)化建立了可單管同步鑒別BTV2型、3型、4型、7型及12型的HPCE方法。該方法僅對(duì)BTV 2型、3型、4型、7型、12型的病毒核酸有擴(kuò)增,對(duì)BTV的其他基因型以及小反芻獸疫病毒、口蹄疫病毒均無(wú)擴(kuò)增,特異性好。敏感性試驗(yàn)結(jié)果顯示:該方法對(duì)單一病毒核酸的最低檢測(cè)量為100~1000 copies/L;對(duì)五種血清型病毒混合核酸的最低檢測(cè)量為100 copies/L。組內(nèi)重復(fù)試驗(yàn)與組間重復(fù)試驗(yàn)結(jié)果均一致,重復(fù)性好。臨床樣品和模擬樣品檢測(cè)結(jié)果顯示,本研究建立的HPCE方法與OIE推薦的套式RT-PCR敏感性一致,且該方法可以特異、敏感、快速地鑒別藍(lán)舌病毒(BTV)2型、3型、4型、7型及12型。