摘要：目的探討miR-20a-5p是否可通過靶向心肌素相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子A(MRTFA)緩解氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)損傷。方法 RT-qPCR檢測(cè)miR-20a-5p在不同劑量不同時(shí)間oxLDL誘導(dǎo)的HUVEC中的表達(dá);MTT法、流式細(xì)胞術(shù)和Western blot檢測(cè)過表達(dá)miR-20a-5p和MRTFA對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVEC增殖和凋亡的影響;乳酸脫氫酶(LDH)測(cè)試盒測(cè)定過表達(dá)miR-20a-5p對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVEC中LDH釋放的影響;ELISA法檢測(cè)過表達(dá)miR-20a-5p和MRTFA對(duì)ox-LDL處理的HUVEC中氧化應(yīng)激指標(biāo)超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、內(nèi)皮型一氧化氮合酶(e NOS)和丙二醛(MDA)的影響;熒光素酶報(bào)告和Western blot實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證miR-20a-5p與MRTFA的靶向關(guān)系。結(jié)果 miR-20a-5p的表達(dá)隨著ox-LDL誘導(dǎo)時(shí)間和劑量的增加而逐漸下降;過表達(dá)miR-20a-5p可部分逆轉(zhuǎn)ox-LDL誘導(dǎo)對(duì)HUVEC增殖和凋亡的影響;上調(diào)miR-20a-5p可部分修復(fù)ox-LDL誘導(dǎo)對(duì)HUVEC氧化應(yīng)激損傷;MRTFA是miR-20a-5p的靶基因;在ox-LDL誘導(dǎo)HUVEC中,MRTFA過表達(dá)可逆轉(zhuǎn)miR-20a-5p對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVEC細(xì)胞增殖和凋亡、氧化應(yīng)激損傷指標(biāo)的影響。結(jié)論 miR-20a-5p靶向MRTFA修復(fù)ox-LDL誘導(dǎo)的HUVEC損傷。