摘要：以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶為起始原料,先經親核取代和脫羧兩步反應"一鍋法"合成了3-氯-5-(三氟甲基)-2-乙腈基吡啶,然后再經加氫還原和酰胺水解反應合成了3-氯-5-(三氟甲基)-2-乙胺基吡啶。3-氯-5-(三氟甲基)-2-乙胺基吡啶的外標含量為98. 6%,反應總收率為68. 8%,比文獻[10]報道的收率高7%,并實現了N,N-二甲基乙酰胺的回收和重復利用。