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6A型肺炎球菌結合物分子大小對小鼠免疫原性的影響

楊英英; 張鈺奇; 馬凱凱; 周海飛; 李獻林; 杜嬌; 楊田瑤; 喬瑞潔; 王璽; 任珍蕓; 苗鑫; 劉愛萍; 羅樹權 蘭州生物制品研究所有限責任公司第一研究室甘肅省疫苗工程技術研究中心; 甘肅蘭州730046
  • 6a型肺炎球菌莢膜多糖
  • 結合物
  • 分子大小
  • 佐劑
  • 免疫原性

摘要:目的 比較不同分子大小的6A型肺炎球菌(serotype 6A Streptococcus Pneumoniae )結合物和佐劑吸附在小鼠體內免疫原性的影響。方法 通過乙酸水解降低6A型莢膜多糖的相對分子質量制備成水解物,水解物經1-氰基-4-二甲胺基吡啶四氟硼酸鹽(CDAP)活化并與破傷風類毒素己二酸酰肼衍生物TT AH 結合,制備成結合物。用Sepharose 4 Fast Flow 純化結合物,并根據化學檢測結果將結合物分為 K D 0.0~0.2、 K D 0.2~0.4、 K D 0.4~0.6等3個組分,每個組分分別以磷酸鋁佐劑吸附,將吸附前后的各個組分按照每針次每只小鼠0.2 μg分別免疫小鼠,并采用ELISA檢測結合物在小鼠體內的抗體水平。結果 3種不同相對分子質量吸附前后的結合物在小鼠體內均能產生較高水平的抗體,各組2、3針之間具有明顯的加強效應。在吸附組和未吸附組中,3種不同分子大小的結合物在小鼠體內產生抗體水平無明顯差異。各組分佐劑吸附后的結合物血清抗體滴度高于未吸附組,但這種差異無統計學意義( P > 0.05)。結論 結合物的分子大小對小鼠體內抗體水平的產生沒有明顯影響;磷酸鋁佐劑吸附對于不同分子大小的結合物在小鼠體內的免疫原性有一定的增強效應,但這種增強效應差異無統計學意義。

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微生物學免疫學進展

  • 預計1-3個月 預計審稿周期
  • 0.8 影響因子
  • 生物 快捷分類
  • 雙月刊 出版周期

主管單位:中國生物技術股份有限公司;主辦單位:蘭州生物制品研究所有限責任公司

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