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FGF基因與先天性甲狀腺功能低下癥

趙玉姝; 劉國(guó)良 沈陽(yáng)市第五人民醫(yī)院內(nèi)分泌科; 100005; 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)一院; 110001
  • 先天性甲狀腺功能低下癥
  • fgf
  • 甲狀腺濾泡

摘要:智殘是先天性甲狀腺功能低下癥(CH)的常見(jiàn)后果,已引起WHO的重視,許多國(guó)家已把對(duì)新生兒的CH篩查作為常規(guī),當(dāng)然目前僅限于TSH、T3、T4水平。但人們對(duì)CH的研究早已做了大量基礎(chǔ)工作。目前CH發(fā)現(xiàn)率大致為1/3000~4000[1]。1CH的發(fā)生主要指胎兒時(shí)期發(fā)生了甲狀腺激素不足,可能是甲狀腺發(fā)育不足或TH產(chǎn)生不足。有人統(tǒng)計(jì)85%是先天性甲狀腺發(fā)育不良,致不產(chǎn)生或產(chǎn)生少TH而發(fā)生。

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實(shí)用糖尿病

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