摘要：研究建立超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜同時(shí)測(cè)定蔬菜中11種極性、親水性農(nóng)藥殘留的方法。樣品使用酸化乙腈和EN 15662萃取包提取, PSA凈化, HILIC色譜柱分離,電噴霧離子化, MRM (多反應(yīng)監(jiān)測(cè))模式采集,使用基質(zhì)標(biāo)外標(biāo)法定性定量。11種農(nóng)藥在適當(dāng)?shù)臐舛确秶鷥?nèi)線性良好, R2均>0.992;方法定量限為0.04~8.00μg/kg。各農(nóng)藥在其添加水平內(nèi),平均回收率為66.9%~114.5%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD, n=6)為0.8%~9.6%。該方法快速、簡(jiǎn)便,有較好的檢測(cè)靈敏度與準(zhǔn)確度,滿足多種極性、親水性農(nóng)藥殘留檢測(cè)的要求。