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團(tuán)簇Fe3Cr3的電子性質(zhì)與成鍵

廖薇; 方志剛; 趙振寧; 李歷紅; 秦渝 遼寧科技大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院; 遼寧鞍山114051
  • 團(tuán)簇fe3cr3
  • 電子性質(zhì)
  • 成鍵
  • 密度泛函理論

摘要:為深入研究Fe-Cr非晶態(tài)合金的特性,以團(tuán)簇Fe3Cr3為模型,運(yùn)用密度泛函理論中的B3LYP/Lan12dz方法進(jìn)行優(yōu)化,共得到14種穩(wěn)定構(gòu)型。對(duì)其電子性質(zhì)進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)團(tuán)簇Fe3Cr3中電子主要流向?yàn)镃r→Fe,即Cr原子具有強(qiáng)供電子能力,為主要電子供體,且其給出的電子主要來源于Cr-3d和Cr-4s軌道;在構(gòu)型1(3)中Fe2原子也具有微弱的供電子能力;構(gòu)型的多重度對(duì)團(tuán)簇內(nèi)部電子流動(dòng)以及各原子外層軌道中電子的轉(zhuǎn)移方向具有一定影響;構(gòu)型4(1)電子轉(zhuǎn)移能力最大,構(gòu)型8(3)最小。另對(duì)團(tuán)簇Fe3Cr3三重態(tài)構(gòu)型的成鍵研究表明,Fe-4s態(tài)和Cr-4s態(tài)對(duì)總態(tài)密度的貢獻(xiàn)都極少;Fe-Cr成鍵的雜化方式主要有d-d雜化、p-p-d-d雜化和p-p-d雜化三種;構(gòu)型成鍵穩(wěn)定性較強(qiáng)的主要原因是Cr-4p態(tài)與Cr-3d態(tài)之間形成了p-d強(qiáng)雜化作用。

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