首頁(yè) > 期刊 > 自然科學(xué)與工程技術(shù) > 農(nóng)業(yè)科技 > 農(nóng)業(yè)綜合 > 河北科技師范學(xué)院學(xué)報(bào) > 山楂Actin基因片段克隆及序列分析 【正文】
摘要:依據(jù)GenBank中已知的薔薇科梨屬Actin基因的保守序列設(shè)計(jì)1對(duì)特異性引物,以山楂葉片總DNA和總RNA為模板,分別利用PCR和RT-PCR技術(shù)從山楂中克隆得到Actin基因的DN段和cDN段,測(cè)序得到山楂Actin基因DN段長(zhǎng)度為1578bp,cDN段長(zhǎng)度為1005bp,編碼334個(gè)氨基酸。生物信息學(xué)軟件分析表明,該核苷酸序列與蘋果、梨、桃的Actin基因同源性較高,分別為98%,97%,95%,而編碼的氨基酸序列與蘋果、梨、桃則完全相同,屬間具有很好的保守性。試驗(yàn)克隆得到的基因?yàn)樯介獳ctin基因,命名為CpActin。進(jìn)化樹分析結(jié)果進(jìn)一步表明,該Actin序列與蘋果、梨、桃和草莓等親緣關(guān)系最近;半定量RT-PCR結(jié)果顯示,CpActin在山楂的葉片、花柱和花粉中能夠穩(wěn)定表達(dá),可作為山楂的內(nèi)參基因。
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