摘要：目的 建立黃連HPLC指紋圖譜,為科學評價及有效控制黃連質量提供可靠方法。方法 采用色譜柱AgilentZORBAXXDB-C18(4.6×250mm,5μm);流動相:乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氫鉀溶液;檢測波長:230nm;流速:1mL·min^-1;柱溫:28℃;進樣量:10μL。對12批黃連進樣檢測,采用中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(2004A版)進行相似度評價,并使用SPSS軟件進行聚類分析和主成分分析。結果建立了12批的黃連藥材的HPLC指紋圖譜,標定了16個共有峰,各批次之間的相似度均大于0.982,說明不同批次之間的黃連有較好的一致性;通過聚類分析,將12批黃連聚類為3大類,Ⅰ類包括S11、S12、S10、S4、S7、S5;Ⅱ類包括S6,S9,S8;Ⅲ類包括S1、S3、S2;主成分分析以共有峰對黃連進行綜合評分,結果顯示:S6,S9,S8為一類;S11,S12,S10,S4,S7,S5為一類;S1、S3、S2,為一類。結論所建立的黃連質量評價方法簡單易行、穩定可靠、準確性高、穩定性及重復性較好,能夠全面有效地評價黃連的質量。