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血吸蟲抗原刺激小鼠骨髓來源的樹突狀細胞與DC2.4細胞的表型比較

李小紅; 曹建平; 湯林華; 王勝軍; 成靜 中國疾病預防控制中心寄生蟲病預防控制所; WHO瘧疾、血吸蟲病和絲蟲病合作中心; 衛生部寄生蟲病原與媒介生物學重點實驗室; 上海200025; 江蘇大學基礎醫學與醫學技術學院; 鎮江212013
  • 日本血吸蟲
  • 樹突狀細胞
  • 表型

摘要:目的研究比較小鼠樹突狀細胞DC2.4和骨髓來源樹突狀細胞(bone marrow derived dendritic cell,BMDC)經血吸蟲抗原谷胱甘肽轉移酶(GST)刺激后表面分子的表達異同。方法骨髓來源的細胞經白介素4(interleukin4,IL-4)、粒細胞一巨噬細胞集落刺激因子(granulocyte—macrophage colony stimulating factor,GM—CSF)誘導培養,獲得樹突狀細胞。常規方法培養DC2.4。體外用日本血吸蟲抗原GST刺激前述兩種細胞,以PBS和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)作對照,流式細胞儀檢測細胞表面分子CD40、CD80、CD86的平均熒光強度,并進行統計學分析。結果日本血吸蟲抗原GST刺激BMDC后,表面分子CD40、CD80、CD86的平均熒光強度依次為100.39、42.38、170.83,與PBS對照組比較,CD40無明顯變化,而CD80、CD86表達上調(P〈0.01);GST刺激DC2.4后,細胞表面分子CD40、CD80、CD86的平均熒光強度依次為23.73、72.13、59.58,與PBS對照組比較,CD40和CD86表達上調(P〈0.01),而CD80變化不明顯。結論DC2.4與BMDC經日本血吸蟲抗原刺激后表面分子的表達變化不同。

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國際醫學寄生蟲病

  • 預計1個月內 預計審稿周期
  • 0.29 影響因子
  • 醫學 快捷分類
  • 雙月刊 出版周期

主管單位:衛生部;主辦單位:中華醫學會;中國疾病預防與控制中心寄生蟲病預防控制所

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