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CT在兒童縱隔神經母細胞源性腫瘤診斷、分期及治療方案選擇中的應用

劉玉奇; 高云劍; 吳繼志; 高敏; 盛茂 蘇州大學附屬兒童醫院放射科; 蘇州215003
  • 兒童
  • 縱隔神經母細胞源性腫瘤
  • 體層攝影術
  • x
  • 線計算機

摘要:目的探討CT在兒童縱隔神經母細胞源性腫瘤診斷、分期及治療方案選擇中的應用價值。方法回顧性分析經病理證實的29例兒童縱隔神經母細胞源性腫瘤的臨床資料、CT表現及分期,并與病理結果進行對照分析。其中神經母細胞瘤(NB)20例,節細胞神經母細胞瘤(GNB)4例,節細胞神經瘤(GN)5例。平均發病年齡NB為(34.35±24.12)個月,GNB為(91.75±53.65)個月,GN為(67.40±68.00)個月。所有病例均行CT平掃及增強掃描。結果 CT平掃上,80.0%(16/20)NB、25.0%(1/4)GNB表現為密度不均勻,100.0%(5/5)GN密度均勻;80.0%(16/20)NB有不規則斑片狀、點條狀鈣化,75.0%(3/4)GNB和80.0%(4/5)GN呈點狀鈣化。增強后75.0%(15/20)NB、50.0%(2/4)GNB呈不均勻強化,85.0%(17/20)NB和75.0%(3/4)GNB呈中度及明顯強化,而100%(5/5)GN為均勻輕度強化。70.0%(14/20)NB、50.0%(2/4)GNB和40%(2/5)GN可見局部侵犯或遠處轉移。腫瘤分期中L1期3例,L2期15例,M期11例。隨訪中3例M期NB發生復發轉移。腫瘤生物因子檢測顯示7例NB香草扁桃酸(VMA)升高,8例NB、1例GNB及1例GN的神經元特異性烯醇化酶(NSE)升高,6例NB的N-myc基因陽性。結論 CT在縱隔神經母細胞源性腫瘤的診斷、分期及治療方案的選擇中具有重要價值。

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國際醫學放射學

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